Si les inhibiteurs de BTK ont révolutionné la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), les données des patients de haut-risque [délétion (17p13.1), et/ou une mutation TP53, statut mutationnel IGHV non-muté, ou caryotype complexe] sont rares en raison d’une faible représentation de ces patients dans les essais cliniques. Pour cette raison, les auteurs de cette étude ont mené une analyse groupée évaluant l’efficacité et la tolérance de stratégies à base d’acalabrutinib chez les patients atteints de LLC de haut-risque.