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Rétrécissement aortique et TAVI : DOUBLE-CHOICE valide l’approche minimaliste

Thérapie génique : la CRISPR-Cas9 sans ajout pour réactiver les gènes embryonnaires silencieux

Encéphalite à tiques : hausse des cas en 2024

Virus du Nil occidental : deux premiers cas autochtones en Île-de-France

Diabète de type 1 : la greffe d'îlots génétiquement modifiés élimine l'immunosuppression

Chikungunya : plus de 60 cas autochtones recensés en métropole

Neuropathie optique ischémique : les agonistes du GLP-1 sous surveillance

L’horloge épigénétique : prédictrice du développement ou l’aggravation d’une fibrose ...

Cancer de la prostate métastatique hormono-résistant : importance du profilage moléculaire

Diabète de type 1 : une perfusion d’îlots pancréatiques prêts à l’emploi pour se passer ...

Syndrome radiologiquement isolé : facteurs pronostiques d’évolution vers une SEP

Chikungunya : un cas autochtone diagnostiqué en métropole

Adénocarcinome du pancréas : surexpression de la Claudine 18.2 comme nouvelle piste ?

Leucémie aiguë lymphoblastique Ph+ : intérêt de la poursuite du ponatinib jusquà MRD négative

Maladies rares : un nouveau test génétique pour une réponse en 72 heures

Mycoses pathogènes : le risque se diffuse avec le réchauffement climatique

Maladie rare : un bébé guéri grâce au 1er traitement personnalisé de modification génétique

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