Percée scientifique! La technique CRISPR repose sur l’association d’un brin d’ARN et d’une enzyme, une fois rassemblés, ils fonctionnent comme une paire de ciseaux et permettent de remplacer, couper ou inactiver un gène. Des chercheurs américains sont parvenus à empêcher la progression de la dystrophie musculaire chez des chiens atteints de la myopathie de Duchenne grâce à cette méthode. La prochaine étape est l'homme.