Un enfant ouzbek, qui vivait avec deux pénis fonctionnels depuis sa naissance, a subi une intervention chirurgicale à l’âge de 7 ans. Il souffrait d’une anomalie rare appelée "diphallia".

Incroyable mais vrai. En Ouzbékistan, un garçon est venu au monde avec deux pénis. Pendant une grande partie de son enfance, il a vécu avec ces deux organes. À l’âge de 7 ans, il s’est fait opérer pour retirer son pénis gauche. "Cet enfant a été orienté vers notre clinique pour une anomalie des organes génitaux. L'examen clinique a permis d'identifier deux pénis complètement développés avec une tige commune", ont rapporté les médecins qui l’ont pris en charge dans un rapport paru dans la revue Urology Case Reports.

D’après les professionnels de santé, les deux pénis étaient fonctionnels. Le garçon ouzbek arrivait à uriner avec les deux organes. Un examen "a montré deux urètres distincts s'ouvrant dans la vessie", ont précisé les praticiens. Ils ont ajouté que les reins et la vessie du jeune patient fonctionnait correctement, mais qu’il était né sans anus.

La diphallia, une anomalie congénitale rare

L’enfant de 7 ans était atteint de la diphallia. Il s’agit d’une anomalie congénitale rare, qui se caractérise par une duplication du pénis. Cette dernière touche une naissance sur 5 à 6 millions. "Elle peut être présentée comme isolée ou associée à d'autres anomalies urogénitales congénitales, telles que la duplication d'un rein et de la vessie, des anomalies gastro-intestinales et également des problèmes musculo-squelettiques", peut-on lire dans le rapport. D’après les médecins, bien que chaque pénis soit structurellement normal, ces cas représentent un grand défi chirurgical pour le spécialiste.