Hématologie
Thalassémie et drépanocytose : une thérapie génique approuvée au Royaume-Uni
Le régulateur britannique des médicaments a autorisé une nouvelle thérapie génique contre la drépanocytose et la thalassémie : la CRISPR-Cas9 permet de remplacer les gènes défaillants dans les cellules souches.
Pour pouvoir accéder à cette page, vous devez vous connecter.
Fermeture du Foramen Ovale Perméable : ...
07 Jul 2021
Décryptage
Somnolence diurne récurrente : évoquer une ...
04 Jul 2023
Consultation d’annonce et éducation ...
04 Jun 2022
Consultation d’annonce et éducation ...
01 Jun 2022
Consultation d’annonce et éducation ...
30 Mai 2022
Drépanocytose : une déformation des globules ...
22 Jul 2024
Maladie de Charcot (Sclérose latérale ...
04 Avr 2024
Grains de beauté de l'enfant : à protéger du ...
11 Mar 2024
Croûtes de lait (dermite séborrhéique) : les ...
08 Mar 2024