Génétique
Myopathie de Duchenne: la CRISP permet de réduire la progression de la dystrophie musculaire
Percée scientifique! La technique CRISPR repose sur l’association d’un brin d’ARN et d’une enzyme, une fois rassemblés, ils fonctionnent comme une paire de ciseaux et permettent de remplacer, couper ou inactiver un gène. Des chercheurs américains sont parvenus à empêcher la progression de la dystrophie musculaire chez des chiens atteints de la myopathie de Duchenne grâce à cette méthode. La prochaine étape est l'homme.
Pour pouvoir accéder à cette page, vous devez vous connecter.
Décryptage
Semaglutide : risque potentiel de cécité par ...
04 Jul 2024
L'IA en médecine : progrès ou menace ?
16 Avr 2024
Somnolence diurne récurrente : évoquer une ...
04 Jul 2023
Regards Croisés Cancer du sein RH+/HER2- et ...
29 Oct 2024
Cancer du sein RH+/HER2- : les différents ...
20 Sep 2024
Drépanocytose : une déformation des globules ...
22 Jul 2024
Maladie de Charcot (Sclérose latérale ...
04 Avr 2024
Grains de beauté de l'enfant : à protéger du ...
11 Mar 2024
Croûtes de lait (dermite séborrhéique) : les ...
08 Mar 2024