Fréquence médicale

Accueil

Surdité congénitale liée au gène OTOF : une thérapie génique rétablit une audition naturelle

Publié le 12 Octobre 2025
Par le Dr Philippe Montereau

Maladie de Pompe : les promesses de la thérapie génique pour les formes infantiles

Publié le 27 Juin 2025
Par le Dr Philippe Montereau

Hypertriglycéridémie et pancréatite : un antisens peut changer l’approche thérapeutique

Publié le 06 Février 2024
Par le Dr Philippe Montereau

Angiœdème héréditaire : une thérapie par édition de gène bloque les crises

Publié le 06 Février 2024
Par le Dr Jean-Paul Marre

Surdité congénitale : une thérapie génique redonne l'audition à des enfants

Publié le 05 Décembre 2023
Par Stanislas Deve

Thalassémie et drépanocytose : une thérapie génique approuvée au Royaume-Uni

Publié le 19 Novembre 2023
Par Diane Cacciarella

Myopathie myotubulaire : l’espoir de la thérapie génique

Publié le 18 Novembre 2023
Par Stanislas Deve

Sida : la piste de la thérapie génique

Publié le 27 Juin 2023
Par Mégane Fleury

Hémophilie B : une nouvelle thérapie génique efficace sur le long terme

Publié le 21 Juillet 2022
Par le Dr Jean-Paul Marre

Hémophilie A sévère : avènement proche de la thérapie génique

Publié le 17 Mars 2022
Par le Dr Jean-Paul Marre

Bêta-thalassémie : optimisation de la thérapie génique et indépendance transfusionnelle

Publié le 14 Décembre 2021
Par le Dr Jean-Paul Marre

Réparer l'ADN à partir de l'ARN : une découverte inattendue

Publié le 17 Juin 2021
Par Jean-Guillaume Bayard

Cécité infantile : efficacité d'une thérapie génique chez plusieurs enfants

Publié le 22 Avril 2021
Par Jean-Guillaume Bayard

Myopathie de Duchenne : 1er malade traité par thérapie génique

Publié le 21 Avril 2021
Par Jean-Guillaume Bayard

Maladie de Fabry : 3 patients arrêtent leur traitement après une thérapie génique

Publié le 28 Février 2021
Par Chloé Savellon

Atrophie optique dominante : une nouvelle thérapie génique

Publié le 28 Novembre 2020
Par Charlotte Arce

Innovation : la thérapie génique, un espoir pour des maladies graves

Publié le 16 Septembre 2020
Par Virginie Galle

CRISPR-Cas9 : 1ère utilisation des ciseaux génétiques chez un patient aveugle

Publié le 05 Mars 2020
Par Thierry Borsa

JDF

Actualités

Antidépresseurs, il faut les arrêter ...

12 Décembre 2025

0

PLFSS, l’étau se desserre pour les libéraux

12 Décembre 2025

0

PLFSS, l’étau se desserre pour les libéraux

12 Décembre 2025

0

Clinique

La prise en charge de l’eczéma chronique des ...

10 Décembre 2025

0

Découverte d'un diabète de type 2 et protection ...

22 Octobre 2025

0

LLC en rechute chez un homme de 65 ans

17 Septembre 2025

0

Décryptage

Semaglutide : risque potentiel de cécité par neuropathie ischémique du nerf optique

Semaglutide : risque potentiel de cécité par ...

04 Juillet 2024

0

L'IA en médecine : progrès ou menace ?

16 Avril 2024

0

Le fardeau psychologique des infections invasives à méningocoque (IIM), comprendre pour mieux prévenir

Le fardeau psychologique des infections invasives ...

11 Avril 2024

0

Somnolence diurne récurrente : évoquer une narcolepsie

Somnolence diurne récurrente : évoquer une ...

04 Juillet 2023

0

Patients

Hypotension orthostatique : quand la pression artérielle chute au lever

Hypotension orthostatique : quand la pression ...

14 Mars 2025

0

Drépanocytose : une déformation des globules rouges aux conséquences graves

Drépanocytose : une déformation des globules ...

22 Juillet 2024

0

Maladie de Charcot (Sclérose latérale amyotrophique)

Maladie de Charcot (Sclérose latérale ...

04 Avril 2024

0

Grains de beauté de l'enfant : à protéger du soleil

Grains de beauté de l'enfant : à protéger du ...

11 Mars 2024

0

<<
1
2
>>