Une nouvelle étude confirme l’intérêt de la thérapie génique, une technique qui utilise un vecteur lentivirus pour le remplacement des gènes déficients de la bêta-thalassémie. Cette anémie liée à un gène qui est abimé et qui entraine une déficience d'une protéine. La thérapie génétique est désormais bien maîtrisée et marche dans d'autres maladies.