Malgré la parution d’une étude inquiétante sur le Valproate, "aucun traitement contre l’épilepsie ne doit être modifié ou arrêté sans l’avis d’un médecin compétent", rappelle l’association Épilepsie-France.

L’association de patients Épilepsie-France réagit à la suite de la publication par l’ANSM d’une évaluation européenne du risque potentiel de troubles neurodéveloppementaux chez les enfants dont le père a été traité par Valproate dans les mois précédant la conception.

L’organisation écrit ainsi dans un communiqué "prendre la mesure des résultats de cette étude soulignant un risque de troubles neurodéveloppementaux situé entre 5,6 % et 6,3 % chez les enfants nés de père exposé au Valproate contre 2,5 % et 3,6 % pour les enfants nés de père traité par Lamotrigine ou Lévétiracétam". 

De nombreuses inquiétudes

"Bien qu’à ce stade elle ne permette pas de tirer des conclusions définitives, cette évaluation suscite de nombreuses inquiétudes légitimes de la part des patients", ajoutent les militants. De ce fait, de telles informations pour les malades soignés par Valproate génèrent des risques de remise en question et d’arrêt de leur traitement, une attitude pouvant conduire à de graves déstabilisations de leur épilepsie.

Épilepsie-France rappelle donc, par la voix de son président Christophe Lucas et du neurologue Fabrice Bartolomei, qu’il est impératif pour les patients traités par Valproate de contacter leur soignant et de n’entreprendre aucun arrêt de traitement sans avis médical.