Cardiologie
Hypercholestérolémie familiale : dépistage précoce clinique et génétique
La combinaison de critères cliniques et des tests génétiques serait particulièrement efficace pour identifier les cas d'hypercholestérolémie familiale hétérozygotes chez les adultes de 20 à 39 ans, soit un âge bien plus précoce que celui auquel ces personnes sont habituellement diagnostiquées... et que celui du premier infarctus.
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