Cardiologie
Hypercholestérolémie familiale : dépistage précoce clinique et génétique
La combinaison de critères cliniques et des tests génétiques serait particulièrement efficace pour identifier les cas d'hypercholestérolémie familiale hétérozygotes chez les adultes de 20 à 39 ans, soit un âge bien plus précoce que celui auquel ces personnes sont habituellement diagnostiquées... et que celui du premier infarctus.
Pour pouvoir accéder à cette page, vous devez vous connecter.
Une fièvre et toux traînante chez une femme ...
12 Oct 2021
Dépistage du diabète après une hyperglycémie ...
09 Avr 2021
Décryptage
Fréquence Onco-Sein : le journal de l’ASCO 2022
15 Jun 2022
Cancer du sein métastasé : nouvelles ...
16 Nov 2021
Cancer du sein HER2 avancé et anticorps ...
08 Oct 2021
Drépanocytose : une déformation des globules ...
22 Jul 2024
Maladie de Charcot (Sclérose latérale ...
04 Avr 2024
Grains de beauté de l'enfant : à protéger du ...
11 Mar 2024
Croûtes de lait (dermite séborrhéique) : les ...
08 Mar 2024