Neurologie
Maladie de Charcot : une nouvelle génération de traitement a l'aval de l’EMEA
L’Agence Européenne des Médicaments (EMEA) vient d'approuver un oligonucléotide antisens pour le traitement des patients atteints de certaines formes génétiques de la maladie de Charcot (mutation du gène de SOD1).
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Décryptage
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