Pédiatrie
Myohyperplasie hémifaciale : une malformation faciale infantile rare accessible à un traitement
Chez des enfants souffrant de myohyperplasie hémifaciale, une maladie de l’enfant entrainant une déformation de la moitié du visage, une mutation du gène PIK3CA a été découverte, ce qui peut déboucher sur une traitement.
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Décryptage
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