Neurologie
Maladie de Charcot sporadique : une anomalie du complexe mitochondrial identifiée
Dans le cadre des formes sporadiques de la sclérose latérale amyotrophique, des chercheurs chinois ont découvert une anomalie dans l’ADN des mitochondries des personnes atteintes de la maladie de Charcot. Cela pourrait ouvrir la voie à des traitements pour une maladie actuellement incurable.

Pour pouvoir accéder à cette page, vous devez vous connecter.
Une éruption cutanée prurigineuse qui persiste
03 Jul 2024
Mélanome : ipilimumab à dose réduite
01 Jul 2021
Décryptage
Mélanome IIB/C : intérêt de l’immunothérapie ...
25 Sep 2021
Cancer du poumon :
avancées de l’ASCO 2021
01 Jul 2021
Mélanome : suivi et évolutions de la cohorte ...
01 Jul 2021
Drépanocytose : une déformation des globules ...
22 Jul 2024
Maladie de Charcot (Sclérose latérale ...
04 Avr 2024
Grains de beauté de l'enfant : à protéger du ...
11 Mar 2024