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Myopathie : une nouvelle maladie génétique identifiée

Maladies rares : un nouveau test génétique pour une réponse en 72 heures

Drépanocytose : un enjeu de santé publique en France

Maladies génétiques : faut-il généraliser les tests ADN ?

Neurofibromatose : la plus fréquente des maladies génétiques rares

Mortalité infantile : 41% des décès de nourrissons associés à des maladies génétiques

Génome humain : 1er séquençage complet pour mieux comprendre

Syndromes auto-inflammatoires : pas si rares et pas seulement en pédiatrie

Téléthon 2020 : 4 maladies génétiques rares peuvent être améliorées

Progéria : un premier médicament à améliorer l’espérance de vie des patients

Rhumatisme psoriasique : un handicap souvent sous-estimé

Urticaire au froid : une forme liée à une maladie génétique

Vieillissement : la recherche avance contre la progéria

Loi bioéthique : le bébé-médicament n’y figurera pas

Dépression : parfois héréditaire mais liée à de très nombreux gènes

Lafora : une maladie génétique rare encore mortelle

Hémochromatose : 20% des détenteurs de la mutation génétique font des complications

Maladies sans diagnostic : le séquençage génétique est la clé



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